4 septiembre, 2017

ORTOBIOLOGICOS

PRODUCTOS

CONTACTO

ORTOBIOLOGICOS, SUSTITUTOS

TENDONES
Tendón Procesado

   Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

  • El tendón procesado Biograft® es un dispositivo médico, Clase III, derivados de tejido tendinoso humano, es estéril y libre de pirógenos.
  • Compuesto por 90% de colágeno y 10% de Elastina.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto congelado con una caducidad de 48 meses almacenado a -40ºC.

Aplicaciones

  • Reconstrucción de ligamento cruzado

Código de Producto

  • 16002993- Tendón tibial anterior
  • 16002994- Tendón tibial posterior
  • 16560000- Tendón semitendinoso
  • 16570000- Tendón gracilis
  • 16580000- Tendón peroneal largo
  • 16590000- Tendón peroneal corto
  • 16600000- Tendón flexor común de los dedos
  • 16610000- Tendón flexor de halux
Tendón de Aquiles

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

  • El tendón de Aquiles es un dispositivo médico, Clase III, derivado de tejido tendinoso humano, es estéril y libre de pirógenos.
  • Compuesto por una pastilla ósea del hueso calcáneo y una sección tendinosa compuesta por 90%
  • de colágeno y 10% de elastina.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto congelado con una caducidad de 48 meses almacenado a -40ºC.

Aplicaciones

  • Reconstrucción de ligamento cruzado
  • Reconstrucción de ligamento colateral
  • Reconstrucción de Aquiles

Código de Producto

  • 16450101- Tendón de Aquiles con calcáneo T=>180 mm
  • 16450102- Hemitendón de Aquiles con calcáneo BO modelado

 

Tendón Hueso HTH

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

  • El tendón HTH es un dispositivo médico, Clase III, derivado de tejido tendinoso humano, es estéril y libre de pirógenos.
  • Compuesto por dos pastillas óseas, una del hueso tibial y otra del hueso patelar unidas por una sección tendinosa del tendón patelar.
  • La sección tendinosa está compuesta por 90% de colágeno y 10% de elastina.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto congelado con una caducidad de 48 meses almacenado a -40ºC.

Aplicaciones

  • Reconstrucción de ligamento cruzado

Código de Producto

16500101- Tendón hemipatelar (HTH)

Fascia Lata

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

  • La fascia lata es un dispositivo médico, Clase III, derivado de tejido de fascia lata humano, es estéril y libre de pirógenos.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

  • Indicado para en procedimientos quirúrgicos en el área dental, maxilofacial, ortopedia y traumatología
  • Como membrana biológica

Código de Producto

  • 16480000- Fascia lata
  • 16481520- Fascia lata ≥15 X ≥20 mm
  • 16482130- Fascia lata ≥21 X ≥30 mm
  • 16483140- Fascia lata ≥31 X ≥40 mm
MATRIZ HUESO
Matriz Ósea Desmineralizada

Registro Sanitario: 1607C2011 SSA

Descripción

  • BioDBM® es una matriz ósea desmineralizada obtenida de hueso cortical humano con potencial osteoinductivo.
  • BioDBM® es un producto seguro, preparado mediante un proceso aséptico con esterilización terminal y es presentado como polvo liofilizado en un contenedor para su fácil preparación. Esta presentación permite que pueda ser preparado en gel o masilla (putty) de acuerdo a las necesidades del cirujano, inclusive en el mismo evento quirúrgico.
  • BioDBM® tiene una caducidad de 36 meses y se conserva a temperatura ambiente (16 a 37°C).

Aplicaciones

El BioDBM® está indicado como una ayuda en procedimientos quirúrgicos del área dental, ortopedia, traumatología, neurología, maxilofacial, dental, como en los siguientes procedimientos:

  • En tratamiento de tumores óseos que provocan defectos en los huesos o cavidades que requieran su relleno
  • En tratamientos de fracturas que provocan perdida de tejido óseo debido al traumatismo que la provocó
  • En la reconstrucción de defectos mandibulares o perdidas de tejido óseo en mandíbula o maxilar
  • En los defectos alveolares en maxilares o mandíbula que requiera un apoyo mayor de tejido óseo
  • En el tratamiento de defectos de cráneo posterior a traumatismo y perdida de tejido óseo
  • Como complemento a las cirugías de columna en las instrumentaciones posteriores o anteriores y que se busca artrodesar esos segmentos

Código de Producto

  • 16100650- Matriz ósea desmineralizada 0.5cc
  • 16100601- Matriz ósea desmineralizada 1cc
  • 16100602- Matriz ósea desmineralizada 2cc
  • 16100600- Matriz ósea desmineralizada 2.5cc
  • 16100603- Matriz ósea desmineralizada 3cc
  • 16100605- Matriz ósea desmineralizada 5cc
  • 16100610- Matriz ósea desmineralizada 10cc

 

HUESO ESPONJOSO
Chip Granulado Esponjoso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Hueso esponjoso con un tamaño de partícula de 1 a 4 milímetros.
  • Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

  • Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos en el área de traumatología y ortopedia.
  • Tumores
  • Quistes
  • Cirugía de Columna
  • Retardo de Consolidación
  • Pseudoartrosis

Código de Producto

  • 16100010- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 10
  • 16100015- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 15cc
  • 16100030- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 30cc
  • 16100060- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 60cc
  • 16100090- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 90cc
Chips Cubos de Esponjosa

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Hueso esponjoso con un tamaño de partícula de 4 a 6 milímetros.
  • Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

  • Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos en el área de Traumatología y Ortopedia.
  • Tumores
  • Quistes
  • Cirugía de Columna
  • Retardo de Consolidación
  • Pseudoartrosis

Código de Producto

  • 16100205- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 5cc
  • 16100210- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 10cc
  • 16100215- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 15cc
  • 16100230- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 30cc
  • 16100260- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 60cc
  • 16100290- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 90cc
Polvo de Hueso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Hueso en polvo con un tamaño de partícula de 500 a 800 uM.
  • Producto liofilizado con una caducidad de 24 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

  • Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos del área dental y maxilofacial.

Código de Producto

16140300- Hueso en polvo cortical 1cc (0.5/0.5)

Bloque Esponjoso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Bloque óseo conformado por hueso trabecular obtenido generalmente de las epífisis de huesos largos: fémur, húmero, tibia.
  • Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

  • Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos en el área de Traumatología y Ortopedia.
  • Tumores
  • Quistes
  • Cirugía de Columna
  • Retardo de Consolidación
  • Pseudoartrosis

Código de Producto

  • 16260130- Bloque de esponjoso 13-17 mm x 13-17 mm
  • 16260230- Bloque de esponjoso >18-22 mm x >18-22 mm
  • 16260330- Bloque de esponjoso >23-27 mm x >23-27 mm
  • 16260399- Bloque de esponjoso > 24 mm

 

MATRIZ DERMICA Y CARTILAGO
Matriz Dermica

Registro Sanitario: Nº 047C2016SSA

Descripción

BioXiliumH® Es un Aloinjertos de Matriz Dérmica Acelular resistente y flexible después de su reconstitución. BioXiliumH® Esta envuelta en una membana de algodón y preservada en glicerol dentro de una bolsa perfecseal que esta dentro de una bolsa aluminzada.BioXiliumH®No contiene componentes celulares ni sustancias potencialmente infecciosas ya que es esterilizada con bajas dosis de irradiación para garantizar su esterilidad y seguridad. A su vez se conservan sus cualidades biológicas y su estructura natural de colágeno Tipo I.

Después de su colocación BioXiliumH®  funciona como una apósito temporal que se revasculariza con rapidez. Se integrará sucesivamente en el tejido del organismo huésped y finalmente se reemplazará por tejido autólogo.

Aplicaciones

  • Úlceras Cutáneas
  • Úlceras por presión
  • Úlceras venosas

Código de Producto

17010006  Matriz dérmica acelular sin mallar de 7A X6L cm

17010007  Matriz dérmica acelular sin mallar de 7A X7L cm

17010008  Matriz dérmica acelular sin mallar de 7A X8L cm

17010009  Matriz dérmica acelular sin mallar de 7A X9L cm

Cartilago

Registro Sanitario: Nº 0957C2013 SSA

Descripción

BioBrick®   Aloinjerto de Matriz Hialiana derivada de cartílago costal procesado y estéril.

  • Se integra con facilidad al organismo sin generar rechazo.
  • Facilita el proceso de regeneración ósea debido a la presencia de colágeno y Factores de Crecimiento.
  • Esta empacado en solución isotónica con glicerol. 
  • Almacenamineto a -40ºC

Aplicaciones

BioBrick ®    se emplea en:

  • Cirugía plástica Dorso Nasal.
  • Rino Septum plastia.
  • Implantología Oral.
  • Reparación de defectos de mandíbula o maxilar.
  • Plastia de pabellón auricular.
  • Plastia de mentón.
  • Reconstrucción de labio paladar hendido.
  • Aumento de reborde óseo. 

Código de Producto

  • 16900001 Membrana derivada de cartílago humano < 30 x > 4mm
  • 16900002 Membrana derivada de cartílago humano > 30 x > 4 mm
  • 16902001 Tira derivada de cartílago humano < 20 x > 7 mm
  • 16902002 Tira derivada de cartílago humano 20 – 35 x > 7 mm
  • 16902003 Tira derivada de cartílago humano > 35 x > 7 mm
  • 16900401 Granulado derivado de cartílago humano 1.0 cc
  • 16900402 Granulado derivado de cartílago humano 2.0 cc
CUÑA OSEA
Cuña Osea

Registro Sanitario: 1297C2006 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Hueso cortical obtenido a partir de la diáfisis de hueso de femur, peroné, radio y cúbito.
  • Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

  • Cirugía de columna Elogaciones

Código de Producto

  • 16631012 Cuña femoral 12 mm
  • 16631014 Cuña femoral 14 mm
  • 16631015 Cuña femoral 15 mm
  • 16631016 Cuña femoral 16 mm
  • 16661106 Cuña peroné 5.5 - 6.4 mm
  • 16661107 Cuña peroné 6.5 - 7.4 mm
  • 16661108 Cuña peroné 7.5 - 8.4 mm
  • 16661109 Cuña peroné 8.5 - 9.4 mm
  • 16661110 Cuña peroné 9.5 - 10.4 mm
  • 16661111 Cuña peroné 10.5-12.0 mm
  • 16751006 Cuña radial 6 mm
  • 16751008 Cuña radial 8 mm
  • 16751010 Cuña radial 10 mm
  • 16751012 Cuña radial 12 mm
  • 16791006 Cuña de cúbito 6 mm
  • 16791008 Cuña de cúbito 8 mm
  • 16791010 Cuña de cúbito 10 mm
  • 16791012 Cuña de cúbito 12 mm
CABEZA FEMORAL
Cabeza Femoral sin cartilago

Registro Sanitario: 0067C2006 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Constituido en su mayor parte por sustancia ósea, con matriz de hueso esponjoso y superficie de hueso cortical proveniente de la cabeza femoral.
  • Producto congelado con una caducidad de 36 meses.
  • Contactar a Biograft® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

  • Revisión de cadera

Código de Producto

16620100- Cabeza femoral sin cartílago